錯題解析

父母都正常卻生出患病的兒子：兩人各帶一個致病基因

自然．第 2 冊．2026/07/10．第 02 題　|　主題：體染色體隱性遺傳．基因型的反推

題目

「威爾森氏症」為體染色體隱性遺傳疾病，會使過多的銅堆積在肝臟，導致肝臟組織發炎、壞死。 靈澤與傾悠未患此病，但他們第一個兒子罹病，下列敘述何者正確？
  1. (A) 致病等位基因位於 Y 染色體上　←　我選的
  2. (B) 第二胎若是女兒一定罹病
  3. (C) 夫婦兩人各帶有一個致病等位基因　←　正確答案
  4. (D) 不論生男或生女，罹病的機率約 50%
我的答案：(A)看到「兒子罹病」就想成性染色體遺傳
正確答案：(C)題目已說是「體染色體」隱性
題目原文

錯在哪裡

關鍵錯誤：題目第一句就寫「體染色體隱性」，卻被「兒子」兩個字帶去性染色體。
體染色體遺傳＝與性別無關，男女罹病機率一樣。 題目剛好舉了一個兒子的例子，不代表這個病和性別有關。

而且 (A) 說在 Y 染色體上更不可能：
Y 染色體只由父親傳給兒子。如果致病基因在 Y 上， 父親一定會發病（Y 只有一條，沒有另一條可以掩蓋）， 但題目說父親沒有病 → 直接矛盾。

題目給的「體染色體隱性」是最強的條件，必須先用它。

正確解法

Step 1　用「隱性」反推兒子的基因型
隱性疾病要兩個致病基因都拿到才會發病。
設正常為 A、致病為 a：
兒子罹病 → 基因型必為 aa
Step 2　兒子的兩個 a 從哪來
一個來自父親、一個來自母親（每個親代各給一個）。
所以父母各自至少有一個 a。
但父母都沒有發病 → 他們不可能是 aa → 只能是 Aa。
父：Aa　×　母：Aa

這正是 (C)「夫婦兩人各帶有一個致病等位基因」。 這種帶有致病基因卻不發病的人，稱為帶因者。

Step 3　畫棋盤格算下一胎的機率
Aa × Aa父 A父 a
母 AAA 正常Aa 正常（帶因）
母 aAa 正常（帶因）aa 罹病

罹病機率＝1/4 ＝ 25%，正常 3/4（其中 2/3 是帶因者）。 而且和性別完全無關。

Step 4　逐項判斷
  • ✗(A) 題目明說是體染色體。 且若在 Y 上，父親必定發病，與題目「父母未患病」矛盾。
  • ✗(B) 「一定罹病」錯得很明顯。 每一胎都是獨立的 1/4，前一胎生病不會提高下一胎的機率， 更不會變成 100%。
  • ✓(C) 父母皆為 Aa 帶因者，各帶一個致病基因。正確。
  • ✗(D) 機率是 25% 不是 50%。 （「不論生男生女」這半句倒是對的，但數字錯 → 整句錯。）

要記住的觀念

  • 「父母正常、子女患病」＝隱性遺傳，父母必為帶因者（Aa × Aa），子女患病率 25%。 這是遺傳題最常考的一個組合，直接背下來。
  • 體染色體遺傳與性別無關；性染色體遺傳才要分男女。 題目寫「體染色體」時，不要再管兒子女兒。
  • Y 染色體上的基因只傳給兒子，而且父親一定表現出來。 所以只要題目說「父親正常」，就可以排除 Y 染色體遺傳。
  • 每一胎的機率都是獨立的。 「前一胎生病 → 下一胎一定／一定不會」全是錯的。 25% 是每一胎各自的機率，不是四胎裡剛好一個。
  • 隱性致病基因可以「隱形」很多代。 帶因者外表完全正常，所以家族中沒人生過病，也可能突然出現患者。

類題自我檢測

白化症為體染色體隱性遺傳。一對膚色正常的夫婦生下一名白化症的女兒，下列敘述何者正確？
(A) 父母中至少有一人是白化症患者
(B) 父母的基因型皆為異型合子（帶因者）
(C) 他們再生一胎，罹病機率為 50%
(D) 因為女兒罹病，代表致病基因在 X 染色體上

看解答

(B)。女兒是 aa，兩個 a 分別來自父母，而父母正常 → 皆為 Aa。
(A) 父母都不是患者，只是帶因者。
(C) 是 25%。
(D) 題目已說是體染色體隱性，與 X 無關。

我的原始作答

原始作答

這題的所有條件都在第一句裡：「體染色體隱性遺傳疾病」。 你被後面的「兒子」牽走，等於沒用到題目最重要的那個條件。
建議：遺傳題讀完題目立刻在旁邊寫下兩個字——「體/性」與「顯/隱」。 這題寫下「體、隱」，(A)(B)(D) 三個選項就同時倒了。

複習標記

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